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药事管理与法规:医疗器械经营许可证管理要求

  第位×代外注册部分所正在地省、自治区、直辖市的简称;第二位×代外所正在地设区的市级行政区域的简称;第三到六位×代外 4 位数注册年份;第七到十位×代外 4 位数注册流水号。

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  5、《医疗东西筹备许可证》(三类)编号的编排式样为:××食药监械筹备许××××××××号。

  4、《医疗东西筹备许可证》和医疗东西筹备注册凭证由设区的市级食物药品监视料理部分印制。

  1、《医疗东西筹备许可证》有用期为 5 年,载明许可证编号、企业名称、法定代外人、企业担负人、住宅、筹备位置、筹备式样、筹备鸿沟、库房地方、发证部分、发证日期和有用刻期等事项。必要延续的,应正在有用期届满 6 个月前,向原发证部分提出申请。

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  个中:第一位×代外许可部分所正在地省、自治区、直辖市的简称;第二位×代外所正在地设区的市级行政区域的简称;第三到六位×代外 4 位数许可年份;第七到十位×代外 4 位数许可流水号。

  3、极速赛车《医疗东西筹备许可证》和医疗东西筹备注册凭证的式子由邦度食物药品监视料理总局团结制订。

  6、医疗东西筹备注册凭证(二类)注册编号的编排式样为:××食药监械筹备备××××××××号。

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  2、医疗东西筹备注册凭证该当载明编号、企业名称、法定代外人、企业担负人、住宅、筹备位置、筹备式样、筹备鸿沟、库房地方、注册部分、注册日期等事项。

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